Ангел ребенок

Людмила Пистоль работает воспитателем в детском саду № 6 «Василек» четыре с половиной года. В профессию она пришла почти 15 лет назад из-за большой любви к детям. На протяжении всего этого времени Людмила вместе с воспитанниками участвует в городских праздниках, региональных соревнованиях, «Кирилло-Мефодиевских чтениях», а также постоянно продумывает и организовывает проекты в самом образовательном учреждении. В свободное время воспитатель — настоящая мастерица, она шьет костюмы, платья, куклы, а еще сочиняет стихи. В интервью порталу siapress.ru она рассказала, как и чему учат детей в детском саду, как справляться с группой и найти общий язык с их родителями.

— Какой он — современный воспитатель?

— Это педагог, идущий в ногу со временем. В век высоких технологий очень важно не отставать от прогресса. В своей работе мы используем презентации, проводим мастер-классы, экскурсии. Важна мобильность воспитателя — мы посещаем Центральную детскую библиотеку имени Пушкина, школу № 3, а также в целях знакомства с культурой и архитектурой города — Храм в честь иконы Божией Матери «Всех скорбящих Радость».

Воспитатель во все времена остается «питателем» детских душ, он наполняет ребят добротой, любовью, отзывчивостью, умением сопереживать. Моральные качества педагога всегда должны оставаться неизменными.

— Бывает, что родителям трудно справиться с одним ребенком, а вы управляетесь с большой группой малышей. В чем секрет?

— Сложно сказать однозначно. С опытом пришло умение работать с детьми. За годы в профессии учишься устанавливать зрительный контакт, подбирать нужный тон, слова, сохранять терпение, проявлять понимание. Воспитатель обязан контролировать собственный эмоциональный фон. Каким бы ни было наше настроение, мы улыбаемся родителям и ребятам, встречаем их положительным зарядом. И знаете, нам в течение дня грустить некогда — режим очень плотный. Занятия, прогулки, обеды и не забыть уделить внимание каждому малышу.

Но задача воспитателя — как можно теплее относиться к детям, ведь они очень хрупкие.

Вообще, до семи лет дети считаются ангелами, потому что только после этого возраста у них могут проявляться негативные качества.

— День в детском саду наполнен различного рода занятиями. На какие кружки и секции предпочтительно отдавать ребенка, чтобы не перегружать его?

— Невозможно дать универсальный совет. Выбирать нужно, исходя из индивидуальных особенностей ребенка. Родители должны интересоваться мнением дочери или сына и знать, что им больше нравится, в чем проявляются успехи. Также нужно учитывать особенности развития малышей. Например, если у ребенка плохо развито звукопроизношение, стоит посещать логопеда, трудности в социализации – помогут дополнительные занятия с педагогом-психологом

— Как после «трудового» дня снять стресс у ребенка дома?

— Не уверена, что у детей возникают стрессовые ощущения. Все виды деятельности — от творческой до спортивной в детском саду сбалансированы. Занятия в основном проходят в игровой форме. Педагог в теплую погоду встречает ребят на свежем воздухе, вечером мы тоже выходим на прогулку. Питание, полуденный сон также вписаны в расписание.

— Какие методы и формы организации работы с детьми вы используете в своей практике?

— Различные, но игровая деятельность все-таки преобладает в детском саду, и даже после выпуска, в начальной школе. Кстати, родители чаще всего включены в образовательный процесс — по ФГОС ДО (федеральному государственному образовательному стандарту дошкольного образования) они являются его активными участниками.

— А какие масштабные мероприятия организовывает детский сад для воспитанников?

— Мероприятия отображаются в годовом плане, а готовим и проводим их мы — педагоги детского сада. Не только образовательное учреждение может стать организатором, но и сами воспитатели придумывают и проводят мероприятия. У меня, когда родилась идея приобщения детей к народной культуре, было понимание, что форма праздника подойдет как нельзя лучше. Поэтому мы организовывали с родителями и ребятами «Новый ретро год». Главный атрибут этого праздника — елка. В традициях прошлого века мы постарались воплотить атмосферу — собрали большую коллекцию новогодних украшений, часть декорирования делали своими руками, на плакатах были изображены открытки, которые дарили друг другу еще наши бабушки. Мы даже сделали имитацию избы того времени. Так мы старались перенести традиции в современность.

Крупнейшее мероприятие, которое проводится в детском саду — это фестиваль «Соцветие народов». Ежегодно каждая группа выбирает национальность и представляет ее на мероприятии: шьет костюмы, родители готовят блюда, которые ребята потом дегустируют, дети разучивают традиционные танцы, стихи, колыбельные, сказки, представляют на сцене театрализованные представления. У малышей есть возможность окунуться в разные национальные игры. В детский сад приглашают гостей — люди приходят семьями, с бабушками и дедушками, в празднике участвуют представители диаспор, музыкальные и хореографические коллективы. Здание и коридоры украшены.

Это мероприятие объединяет, причем не только детей, родителей и воспитателей во время подготовительного этапа, но и представителей различных национальностей.

И в городском Соцветии мы участвуем. Ребята читают стихи, поют песни. И к какой диаспоре бы мы ни подходили, реакция была радостной. А один раз к празднику мы готовили поздравление для молодоженов.

Широко праздновали и Пасху. С ребятами проводили мастер-класс по окрашиванию яиц, обряжались в национальный русский костюм — с белыми платками.

— А как на православные праздники реагируют родители и дети другой веры?

— С интересом. Во-первых, мы работаем по программе «Социокультурные истоки», где идет большой уклон на изучение русской культуры и истории. Во-вторых, не учим религии, а лишь знакомим с традициями и обычаями.

Кроме того, у желающих всегда есть возможность рассказать о своей народной культуре. Например, была ситуация, когда родители с сыном выступали на собрании с докладом «Коран — духовный хранитель моей семьи».

Священная книга передавалась у них в пяти поколениях, и мальчик шести лет, держа ее в руках, рассуждал, что писание дарует ему уверенность и благосостояние, а в будущем поможет даже с выбором профессии.

— И в чем цель всех этих мероприятий?

— Сургут — этнический город. Сюда люди приезжали на заработки и здесь очень сложно восстановить корни, ведь многие утратили связь с семейной историей. Нужно знать, кем были твои предки — их достоинства, профессию. На опыте предыдущих поколений ребенок может многому научиться. Очень важно чтить память и передавать ее следующим поколениям.

Необходимо показывать почитание и уважение к предкам, в первую очередь к родителям, чтобы дети на примере увидели как нужно себя вести.

Вообще, конечно, не все праздники, которые мы готовим, посвящены межнациональной тематике. Повод можно просто придумывать. Например, мы с группой летом проводили дефиле головных уборов. Домашним заданием было подготовить интересные модели шляп — панама или цилиндр, — дети выбирали самостоятельно. А в итоге маленькие манекенщики проходили по «ковровой дорожке» из свежескошенной травы, которую для нас собрали родители.

— Взрослым людям бывает тяжело после работы уделять время какой-либо активной деятельности. Все ли родители готовы помогать, организовывать мероприятия для детей, участвовать в них?

— Сейчас многие нацелены на материальные ценности, нежели на духовные. Мы стараемся изменить эту ситуацию, работаем с родителями через консультации, собрания. Участие всегда добровольное, но активны только те, кто заинтересован в развитии своего ребенка. В среднем проявляют инициативу около половины родителей, но даже это отличный результат.

Многие семьи становятся участниками ресурсного круга — ежемесячно родители могут увидеть то, чему научился их ребенок, с какими произведениями познакомился. Такие мероприятия притягивают взрослых. Кроме того, активные родители даже отпрашиваются с работы, чтобы посмотреть на выступления малышей.

Фото из личного архива Л. Пистоль

Виктория Корнева, мама ребенка с ДЦП из Электростали

Создала сайт «Дети-Ангелы», который перерос в общественную организацию и бесплатные реабилитационные центры для детей с ДЦП:

«В 22 года у меня погиб супруг, и я осталась одна с двухлетней дочкой на руках. Тяжело было, болела на нервной почве много, но ничего, вскоре восстановилась. Через какое-то время встретила мужчину, он стал отцом второго ребенка. Как только забеременела, у мужа начались всевозможные проблемы на работе и с деньгами, поэтому, чтобы прокормить семью, мне пришлось работать на двух работах. Ну и доработалась – родила в 34 недели недоношенную девочку.

Роды прошли быстро, потому что их простимулировали. Как я потом узнала, при недоношенных детях этого делать категорически нельзя — обязательно приведет к травмированию. Но я поступила ночью, сидеть со мной всю ночь санитарке не хотелось, она и решила ускорить процесс. Врач пришел только за 10 минут до самих родов, хотя прекрасно знала, что ребенок недоношенный. А дальше была реанимация, искусственная вентиляция легких, гипоксия и так далее. Не хочу вспоминать этот кошмар. Я ходила на цыпочках в реанимацию и прислушивалась – «пикает» ли аппарат или нет, потому как шансов на выживание малышке давали 50 на 50. А дальше были два ужасные года – самые тяжелые за все мои 32.

О переломе

Нелегко далось осознание того, что твой ребенок будет на всю жизнь неполноценным, что твоя жизнь отныне уже не будет беззаботной и легкой. Постоянные бессонные ночи, непрекращающийся плач, судороги, бесконечные ОРВи, больницы, врачи, процедуры, косые взгляды. И самое главное – упреки супруга, которые сводились к одному: «Ты во всем виновата». И вот, в один день поняла – все, хватит, так дальше жить нельзя. Наступил такой переломный момент. Собрала детей и ушла жить к бабушке. Сама по ночам делала потихоньку ремонт, обустраивалась, одновременно стала писать книгу, в которую вложила всю душу и все надежды на будущее. Выучилась на парикмахера, стала работать на дому, параллельно продавала косметику, писала статьи в газету. Конечно, мне очень помогала старшая дочка, она сидела с Варечкой, когда я ездила учиться или стригла, и еще мне всегда очень помогал мой папа своей поддержкой и заботой.

Об осознании

Жизнь моя потихоньку устоялась, я стала воспринимать все, что со мной случилось, как данность. Я успокоилась и стала искать в жизни умиротворение и счастье. И именно на этом этапе мне захотелось помочь таким же мамам, как я, пережить самый страшный период в их жизни, период осознания, что твой ребенок никогда не будет таким, как все. Вот тогда я и создала ресурс «Дети-Ангелы». За 5 лет он превратился в огромный портал, через который ежедневно проходят тысячи родителей детей-инвалидов. Каждая мама приходит на этот сайт потерянная, без веры и надежды, в глубокой депрессии. И мы всех стараемся поддержать, помочь, подсказать, каким путем нужно идти. И наши мамы потихоньку оживают. Они видят, что рядом с ними такие же женщины с такими же детишками живут полноценной жизнью и еще рожают деток! Кстати, за время существования нашего форума у нас родилось уже очень много деток, братиков и сестричек наших ангелочков. И все они здоровы, а их мамы счастливы.

О развитии

После создания сайта, нас становилось все больше и больше. Мы уже начали встречаться не только в «виртуале», но и в реале. И вот в одну из таких встреч было решено официально зарегистрироваться как общественная организация, потому что каждый из нас на местах сталкивался с бесправием наших детей, с унижением, и нам нужен был определенный статус, чтобы бороться за свои права. Так в 2010 году появилась Межрегиональная общественная организация детей-инвалидов и их родителей «Дети-Ангелы», а я стала ее председателем. И закрутилась работа. В каждый регион, где обижали наших детишек, мы писали официальные письма с требованием разобраться в несправедливости. Каждое письмо подписывали тысячи родителей по всей стране. Мы отправили несколько посланий президенту с требованиями улучшить жизнь семей с детьми-инвалидами, разработать программы по социализации таких детей, интеграции инвалидов в общество. Мы стали организовывать многочисленные мероприятия, выставки, акции в разных регионах, самым масштабным из которых стал концерт в Храме Христа Спасителя, посвященный нашим деткам. Мы постоянно пытались донести обществу, что наши дети такие же, как и все, просто им намного труднее приходится в этой жизни.

О прогрессе

И огромная застоявшаяся с советских времен общественная жижа невежества и непонимания стала потихоньку рассасываться. Наших детей стали воспринимать, им потихоньку начали улыбаться, появилось много людей, которые захотели помочь нам. И вот тогда в нашем городе Электросталь мы смогли открыть маленький реабилитационный центр, который и по сегодняшний день существует на пожертвования простых людей. Такие же центры есть и в других регионах, где открыты отделения нашей организации.

В таких центрах семейного типа с детьми бесплатно занимаются специалисты, они проводят весь комплекс реабилитационных мероприятий. Для многих семей центр – это их второй дом, который дает им возможность вырваться из четырех стен, пообщаться с родителями, попавшими в такую же беду, весело и интересно провести время, получить консультации разных специалистов и в первую очередь – психологов.

Когда я только создавала свой сайт, я и предположить не могла, что это все разрастется до таких масштабов. Сейчас в нашей организации множество регионов по всей России, в которых ведется постоянная работа, а я все это контролирую. Мне очень тяжело дается эта работа, так как у меня самой дочка-инвалид, у которой тяжелая форма ДЦП. Но я понимаю, что это нужно очень многим, поэтому стараюсь изо всех сил.»

Значение смайлика 👼 Ангелочек

Ангельский ребенок эмодзи выглядит как 👶 Детское — лицо с ангельскими крыльями за спиной и с нимбом над головой. Это лицо может быть использовано в нескольких значениях. Первый из них связан с 🎁 Рождеством — собственно, ангелочек-младенец является одним из символов этого праздника.
Кроме того, он может быть использован в контексте родительства в сообщениях о ❤️️ Любви людей к своим маленьким, очаровательным детям. В этом смысле он может также символизировать нерожденного ребенка, который только собирается родиться. И, наконец, он может служить символом невинности, чистоты, привлекательности и всего такого. +Добавить

Скопировать и вставить этот смайлик: Скопировать → 👼

📖

  • Примеры использования 👼 Ангелочек
  • Комбинации c 👼 Ангелочек: ​👼​⛪​👹​…
  • Каомодзи: ∧( ‘Θ’ )∧…
  • Дизайн 👼 Ангелочек на разных устройствах
  • Цвет кожи: 👼🏻, 👼🏼, 👼🏽, 👼🏾, 👼🏿
  • Похожие смайлики 🙇, 😇, 🤱, 🤰…
  • Основная информация про 👼 Ангелочек
  • Или перейти на случайный смайлик 🎲!

👼 Ангелочек — примеры использования

Популярные фразы со смайликом 👼 Ангелочек. Используйте их в переписке:

Нажмите / кликните, чтобы скопировать

  • Мой сын — маленький ангелочек 👼
  • Дети такие очаровательные и, что немаловажно — честные 👼
  • Мои дети очень хорошие, ответственные и честные 👼
  • +Добавить

Комбинации со смайликом 👼 Ангелочек

Комбинации это всего лишь набор эмодзи, расположенные друг с другом, например: ​👼​⛪​👹​. Вы можете использовать комбинации, чтобы загадывать загадки или общаться без слов.

Нажмите / кликните, чтобы скопировать

  • ​👼​⛪​👹​

    — Ангелы и Демоны

  • ​👼​😃​

    — Ангельское лицо

  • ​🌆​👼​👼​

    — Город ангелов

  • ​🌆​➡️️​👼​🙏​

    — Город Бога

  • ​👨🏻​👼​👩🏻​👩🏻​

    — Ангелы Чарли

  • ​👼​💘​

    — Купидон

  • ​👼​🌇​👺​

    — Ребенок перед сном

  • ​👑​🏰​☁️️​👼​

    — Царство небесное

  • ​👦​👼​🔫​👘​

    — Ангелы Чарли

  • ​👶​➡️​👼​🙏​

    — Сын Божий

  • ​👼​😊​

    — Лицо ангела

  • ​👼​💇​🇮🇹​

    — Ангельское терпение

  • ​👼​💵​

    — Бизнес-ангел

  • ​👼​👼​👹​👹​

    — Ангелы и демоны

  • ​😁​👼​

    — Зубная фея

  • ​❄️️​👼​

    — Снежный ангел

  • ​👼​👂​🌌​

    — Прислушайтесь к космосу

  • ​👂​👨‍🦳​👼​🎵​🎶​

    — Дедушка поет колыбельную

  • ​🧑‍🍼​👼​

    — Кушай, кушай!

  • ​👩‍🍼​👼​

    — Кушай. Мама тебя накормит

  • ​👨‍🍼​👼​

    — Кушай. Папа тебя накормит

  • ​⛪​👼​🌊​

    — Крещение

  • +Добавить

Релевантные каомодзи

Каомодзи очень популярны в Японии. Для демонстрации эмоций и своих действий используются японские грамматические знаки препинания и символы. Например: ∧( ‘Θ’ )∧! Используйте подобный креатив в мессенджерах и в интернете, чтобы впечатлить своих друзей.

Нажмите / кликните, чтобы скопировать

  • ∧( ‘Θ’ )∧
  • ⊹⋛⋋(◐⊝◑)⋌⋚⊹
  • ⋋( ◕ ∧ ◕ )⋌
  • ⋋(◍’Θ’◍)⋌
  • ⋋║ ՞ ▽ ՞ ║⋌
  • ⋛⋋( ‘Θ’)⋌⋚
  • ☜(⌒▽⌒)☞
  • ♡ඩ⌔ඩ♡
  • ヽ(○・▽・○)ノ゙
  • ミ◕ฺv◕ฺ彡
  • ㄟ( ・ө・ )ㄏ
  • +Добавить

Цвета кожи для 👼 Ангелочек

Нажмите / кликните, чтобы скопировать

  • 👼🏻

    Ангелочек

    светлый тон кожи

  • 👼🏼

    Ангелочек

    средне-светлый тон кожи

  • 👼🏽

    Ангелочек

    средний тон кожи

  • 👼🏾

    Ангелочек

    средне-тёмный тон кожи

  • 👼🏿

    Ангелочек

    тёмный тон кожи

Дизайн 👼 Ангелочек на разных устройствах

Эмодзи выглядят на различных устройствах по-разному. Каждый производитель веб-сервисов, ОС или гаджетов могут создать уникальный дизайн эмодзи в соответствии со своими фирменным стилем и видением. Здесь вы можете увидеть, как смайлик 👼 Ангелочек выглядит на различных популярных платформах:

04.12.2018, 08:46 3805 0 0 0 0 0 0 Оценить В Саратове полтора года действует общественная организация «Дети-ангелы». Родители пытаются создать условия для непрерывной реабилитации своих детей. Они отвоевали у города помещение. На его ремонт нужно собрать больше миллиона рублей.

«Однажды, когда я гуляла с сыном, ко мне подошла какая-то бабка и, глядя мне в глаза, сказала: «Нарожали не пойми кого! Вот из-за таких, как ты, наша страна никак не встанет с колен!». Сейчас Марина Пуртова, мама трехлетнего Федора, рассказывает эту историю с улыбкой, как анекдот. У ее сына тяжелая форма ДЦП, и сталкиваться с подобным отношением не часто, но приходится. У родителей особых детей хватает и других проблем помимо общественного осуждения. 3 декабря во многих цивилизованных странах отмечается Международный день инвалида – повод поговорить о трудностях, с которыми сталкиваются в обществе люди с особыми потребностями, и о том, как их преодолеть.

Признаться, этот материал мы не готовили специально к дате. Хотели рассказать, как саратовское отделение межрегиональной общественной организации «Дети-ангелы» (где состоят Марина и ее сын Федор) пытается организовать свой дом, в котором была бы непрерывная реабилитация и индивидуальный подход. А еще – тепло, забота и поддержка, которые очень нужны как особым детям, так и их родителям. Потому что, несмотря на разговоры про инклюзию и доступную среду, быть инвалидом или родителем ребенка-инвалида в России очень и очень трудно.

Я родила инопланетянина

– Наверное, проще думать, что с хорошими и правильными людьми таких вещей не случается, – Марина пожимает плечами. Она не знает правильного ответа на вопрос, почему общество считает, что дети-инвалиды рождаются непременно в семьях алкоголиков и наркоманов.

Марина Пуртова с сыном Фёдором

В сообществе родителей особых детей (а сейчас только в их чате состоит 250 человек со всей области) асоциальных семей нет. Наоборот, многие родители – успешные, состоявшиеся в жизни и в профессии люди. Марина и про себя говорит – я была вечной отличницей и перфекционисткой.

– Когда я узнала, что стану мамой близнецов, во мне как будто вырос огромный золотой шар, – вспоминает она. – Счастье наполняло меня изнутри, этим светом хотелось делиться, прямо ложками раздавать.

На сроке в 16 недель выяснилось, что у детей развился синдром фетофетальной трансфузии (СФФТ). Это очень редкая патология, которая возникает, по разным данным, в 5,5-17 процентах случаев монохориальной беременности (когда многоплодная беременность развивается из одного плодного яйца). В общей плаценте кровеносные сосуды, питающие детей, соединяются, образуя общий кровоток. Один из близнецов становится «донором», второй – «реципиентом». Страдают оба.

Если синдром развивается на сроке 26 недель и больше, то у детей хорошие шансы выжить и минимальный риск стать инвалидами. Если синдром проявился раньше, остается уповать на чудо.

Чудом стало то, что Марину по квоте направили в Санкт-Петербург, в Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова. Врачи Центра провели сложнейшую внутриутробную операцию – лазерную коагуляцию анастомозов. Грубо говоря – прижгли сосуды и разделили общий кровоток.

– Для врачей я была редким, интересным случаем, полигоном для отработки навыков. Но не мамой, – вспоминает свои ощущения Марина. – Это сейчас я понимаю, что любое внутриутробное вмешательство имеет свои последствия. Но тогда я была охвачена только одной мыслью – я должна спасти своих детей.

После Марина вернулась в Саратов. Несмотря на диагноз и перенесенную операцию, она все еще ощущала внутри счастье и радость ожидания. Она чувствовала их обоих – кто из них когда спит, кто именно стучит пяткой в живот. Все изменилось 11 июня 2015 года.

– Я проснулась и поняла: что-то не так. Один из детей больше не шевелился.

Немедленная госпитализация, состояние тяжелое, счет идет на минуты, врачи ведут борьбу, чтобы выжила хотя бы мать.

Про того, другого ребенка Марина не говорит «умер». Она вообще ни разу не произносит это слово. Он как будто исчез, тихо растворился во времени, как золотой шар счастья, который вдруг лопнул, оставив внутри выжженную пустыню.

Но одного мальчика удалось спасти.

– Я увидела его в первый раз в кювезе, в реанимации, – вспоминает Марина. – Он родился в 29 недель и 4 дня. И был такой крохотный: 40 сантиметров роста, 1300 грамм. Большая голова, тоненькие ручки и ножки, весь опутанный проводами и трубками, в самом маленьком памперсе для новорожденных – на нем он выглядел таким огромным – он был похож на инопланетянина. Я родила инопланетянина. И вдруг я почувствовала, как огромная любовь к этому странному существу – моему сыну – рождается во мне и затапливает меня с головой.

Реабилитация в Саратове: анекдоты и стандарты

Федя Пуртов

Кажется, что времена, когда врачи, жалея мать ребенка с инвалидностью, советовали отказаться от него, давно миновали. Но нет. Семью сразу предупредили, что Федор будет глубоким инвалидом. Врачи советовали отказаться от мальчика. «Нужно жить дальше», – говорили они. «Вы молодая, родите еще», – говорили они.

– Как будто еще один ребенок должен как-то отменить Федю, то, что он мой сын, и то, что я его люблю, – вспоминает она. – Наверное, так они меня жалели. Но мне, как матери, было неприятно слышать такие слова.

Но были и другие. Медсестра, которая часами сидела рядом с Федей, выкармливая его из шприца, врач, который на вопрос молодой матери – чем я могу ему помочь? – ответил: «Просто обнимайте и целуйте его почаще».

А дальше началась бесконечная реабилитация. Однако проблема в том, что в России вообще и в Саратове в частности нет непрерывной реабилитации для таких детей. В государственные центры и к специалистам всегда очереди. К тому же качество их работы не всегда устраивает родителей. В государственной системе подход стандартизированный, а дети все разные и проблемы у них разные тоже.

Элина Егорова, председатель саратовского отделения «Детей-ангелов» (о ее истории «Газета недели» писала полтора года назад), имела возможность сравнить европейский и российский подходы к реабилитации. Когда ее сыну Вадиму исполнилось шесть месяцев, Элина привезла его в специализированный медицинский центр в Казани.

Элина Егорова

– Казанским врачам не было дела до того, спит ли ребенок или только что поел, – его тащили на процедуры по расписанию, – вспоминает она. – Как будто ребенок был для процедур, а не процедуры для ребенка. От слишком большой нагрузки у Вадима однажды произошла остановка дыхания.

Немецкий Зиген – европейский центр по Войта-терапии (физиотерапевтический метод лечения младенцев, детей и взрослых с патологиями моторных функций из-за нарушений центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата, разработанный в 1950-1970 годах чешским неврологом профессором Вацлавом Войтой). Очередь в этот центр расписана на полгода вперед. Войта-терапевты работают с детьми и их родителями несколько месяцев. Важно, чтобы по окончании курса в центре родители не прекращали занятия. Затем раз в несколько месяцев программу корректируют, поскольку ребенок взрослеет.

– Центр реабилитации в Зигене меня поразил, – делится впечатлениями Элина. – Это такая школа для детей. Там есть спортивные занятия, музыкальные и так далее, есть комнаты отдыха. Ребенка не перегружают. Всегда ориентируются на его состояние и самочувствие.

О Войта-терапии Элина и ее семья узнали на интернет-форуме «Дети-ангелы». Позже Егорова ездила на слет родителей сообщества в Москву, где познакомилась с Викторией Корневой, основательницей организации. Полтора года назад Элина и ее саратовские подруги по сообществу зарегистрировали саратовское отделение организации.

Федя Пуртов. Иглорефлексотерапия

– В Саратове много разных организаций, объединяющих родителей детей-инвалидов, но у всех нас разные задачи, – объясняет Егорова свое решение. – Мы работаем над созданием в нашем городе непрерывной реабилитации. Провели уже четыре слета – раз в три месяца на десять дней мы привозим разных специалистов, и они у нас работают с родителями и детьми. Туда тоже запись, которая иногда закрывается за три минуты.

Для того чтобы проводить такие слеты, «Дети-ангелы» снимают помещение в гостинице «Сокол», что обходится им примерно в 120 тысяч рублей. Плюс оплата билетов и проживания специалистам, плюс гонорары. Все это выливается в круглую сумму. Родители набирают ее, собирая членские и организационные взносы, плюс помогают благотворители.

Сейчас саратовские «Дети-ангелы» строят свой дом.

Хорошая история с открытым концом

О том, как непросто было выпросить у города помещение, тема отдельного разговора. Но родителям удалось. Хотя был и вынужденный отказ от помещения: на Шелковичной, 172, по словам Егоровой, буквально «ночевали бомжи», а по стенам расползался грибок. Но даже в таком состоянии «Дети-ангелы» готовы были его взять и ремонтировать. Запретили его использовать эксперты из Роспотребнадзора – в цокольном этаже здания устраивать детские центры запрещено санитарными нормами. После этого были упреки Татьяны Карпеевой, теперь уже бывшей замглавы администрации Саратова по градостроительству и архитектуре, – мол, где были ваши мозги, когда вы соглашались на это помещение? Было походя брошенное депутатом Александром Янкловичем: «Дети-ангелы» отказались от помещения». На что «Дети-ангелы» сделали заявление, в котором описали реальную историю своего так называемого «отказа».

– Великая сила инстаграма помогла нам, – смеется Элина.

Янклович отыграл назад. И после этого родителям особых детей предложили новое помещение. На 4-й Дачной. Оно, конечно, тоже не в лучшем состоянии – мягко говоря, требует серьезного ремонта: необходимо заменить окна, коммуникации, сделать косметический ремонт. По словам Егоровой, первоначальная смета вышла в 2,7 миллиона рублей. Сбор, объявленный в социальных сетях еще летом, уже помог родителям собрать полмиллиона – на эти деньги строители сейчас меняют трубы. С окнами обещал помочь благотворитель. Организация, которая занимается ремонтом помещения, пообещала, что можно сократить расходы. Если дело с окнами выгорит, то на оставшийся ремонт нужно будет собрать 1,3 миллиона рублей. Для родителей особых детей очень важно, чтобы у них как можно скорее появилось место, где они могут собираться, без оглядки на все трудности этого мира.

– Это огромная сумма. Но нам нужно такое место, в котором мы могли бы вспоминать, что мы не просто мамы, погруженные в бесконечную реабилитацию, – говорит Марина Пуртова. – Что мы можем шутить и смеяться, радоваться жизни. Где наши дети будут желанными посетителями. В общем, нам нужен дом.

Если вы хотите помочь

Вы можете помочь «Детям-ангелам» разными способами:

✔ любой посильной суммой на карту Сбербанка или р/с организации

✔ лайком

✔ репостом

✔ рассказом в своем блоге о нашей организации

✔ информацией о том, куда можно обратиться за помощью

✔ разрешением поставить благотворительный ящик в своей организации

Также мы будем рады:

✔ скидкам в строительных магазинах и благотворительной помощи в предоставлении нам строительных материалов

✔ любому распространению информации о нашем сборе

Страницы «Детей-ангелов» в Instagram и ВКонтакте.

РЕКВИЗИТЫ

Карта Сбербанка 5469560014790287

Получатель Светлана Петровна Д

Р/с организации: ИНН 6450097794

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *